判断自己是否染色体异常的方法有哪些？

现目前，染色体疾病也是愈来愈多了，基本上在我国每年有20-30万肉眼可见的先天畸形儿出生，加上出生后数月和数年才显现出来的缺陷，先天残疾儿童总数高达100万左右，占据着每年出生人口总数的4%-6%，其中70%的出生缺陷是遗传病所致，大部分是染色体异常。这也让很多的人开始在意这方面的问题，想通过一些方法来判断自身是否有染色体异常的问题，那么如何自己判断呢？

人类的染色体分为常染色体和性染色体，其中常染色体有22对，男女共有，性染色体男女不同，男性为XY，女性为XX。但是在很多时候，染色体会出现异常的情况，面对这些，我们可以通过下面的方法进行判断。

判断自己是否染色体异常的方法有哪些

1. 如果说在怀孕的时候，经常性出现流产、胎儿死亡和畸形等情况的话，有很大几率就是染色体异常的情况；

2. 如果说孩子智力低、心脏有缺陷，还比如特纳综合征，患者一般比较矮小，也无法怀孕，可能就是染色体异常的情况；

3. 在怀孕的时候没有症状，往往会在做B型超声时发现有异常；家庭中已有染色体异常或先天畸形的个体；

4. 原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和多动症者；男患儿还会出现尿道下裂等；

5. 自身发育不足，手脚出现畸形的话，可能染色体出现了异常。

以上就是判断染色体异常的办法，不过如果发现异常的话，建议还是上医院检查有没有染色体问题。当然如果有智力障碍孩子或者发育异常孩子，一定要去医院做染色体方面检查。如果想了解是否存在染色体异常，需要查看是否存在相关症状，如果存在相关症状，还是去正规医院做染色体检查。

染色体异常检查多半是通过抽血进行分析检查，如果是孕期，通常需要进行羊水穿刺，通过检测孕妇的羊水来判断是否有染色体异常。已经无法做羊水穿刺的情况下，可以采取脐血穿刺，不过风险较高。