中国为何进口辉瑞疫苗(中国进口辉瑞疫苗一亿)

在去年，根据香港《南华早报》的报道，在2020年的12月16日，中国上海的复星医药集团发表声明称，中国将于2021年购买不少于一亿支的辉瑞新冠疫苗，并在次年2021年的三月份，上海复星医药集团签订了相关协议。

为了明确“中国进口美国辉瑞新冠疫苗一亿支”的原因，首先，需要明确以下两点。

1.首先进口疫苗并不是国家的直接行为，而是获得国家批准的，上海复星集团和外企的私下合作计划;

2.此次进口的疫苗是由德国BioNTech与美国辉瑞(Pfizer)合作研发的mRNA(信使核糖核酸)疫苗，并非美国单独研发的以往的辉瑞新冠疫苗。

“中国进口美国辉瑞新冠疫苗”的原因一览

1.新冠疫苗研发周期较短

无论是国外还是国内的疫苗都缺乏一定的试验研究周期和大量的临床数据，引进疫苗可以增加疫苗的种类，提供更多的临床数据，为疫苗的进一步研发提供数据支撑;

2.新冠病毒变异速度较快

新冠病毒已经出现变异，尤其是近段时间成都、南京等多地都发现了新型变异新冠病毒的感染病例，增加疫苗的种类，可以封堵中国接种疫苗的多样性，提高全民的防疫水平;

3.引入竞争因素

为中国的新冠疫苗提供竞争者，根据相关报告显示进口疫苗的生产成本大约只有国产疫苗的一半，国家批准企业引进辉瑞新冠疫苗，可以激励中国本土新冠疫苗研发，促进中国本土研发新冠疫苗的质量与价格的良性发展;

4.丰富研发数据

进口美国辉瑞疫苗，可以丰富中国本土接种疫苗的种类，同时为中国本土研发新冠疫苗的科研人员提供更为全面的数据参考，也可以将进口的美国辉瑞疫苗作为研究对象，进一步思考中国本土研发新冠疫苗的实验策略;

5.此种辉瑞新冠疫苗接种效力较高

此次进口的辉瑞新冠疫苗，是由德国BioNTech与美国辉瑞(Pfizer)进行合作，所研发出的mRNA(信使核糖核酸)疫苗，并且是全球首个公布三期临床数据的新冠病毒疫苗，数据分析显示，该疫苗保护效力达到95%，目前已获得美国和英国的紧急使用许可。

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