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绒毛穿刺是什么?

2021-04-01 09:12:32孕期检查点击:703

一般准妈妈们都激动地等待着婴儿的到来。但是,随着胎儿的成长,对妊娠检查的疑惑也越来越多。

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绒毛穿刺是检查什么?

绒毛膜穿刺术(CVS),也称为绒毛膜穿刺术,用于诊断胎儿是否具有染色体异常,神经管缺陷以及某些可在羊水中反映的遗传代谢疾病。在穿刺过程中,使用穿刺针刺穿孕妇的腹壁并进入子宫腔,以吸出少量绒毛进行检查。

绒毛穿刺检查什么

绒毛穿刺术是用穿刺针刺穿子宫腔以吸出绒毛。它在妊娠的11-14周进行,以确认胎儿是否患有染色体异常和某些遗传代谢疾病。需要说明的是,绒毛穿刺报告是正常的,仅表示染色体没有异常,不能排除唇left裂等非染色体疾病。

绒毛膜绒毛穿刺是一种遗传诊断取样方法。通过进行胎儿染色体分析,它可以诊断胎儿是否患有唐氏综合症或其他染色体遗传性疾病。绒毛膜穿刺的准确率高达99%,但这种检查费用昂贵,且危险因素高于羊膜腔穿刺术,因此它适合有更高的可能性生下畸形的准妈妈。

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绒毛穿刺什么时候做?

如果怀孕的母亲超过35岁,已经怀孕或已生育了缺陷的胎儿或有任何家族遗传史,医生可能会建议在怀孕11-12周期间穿刺绒毛。羊膜穿刺术比羊膜穿刺术更早进行。如果对母体血清进行了检测且风险较高,则将进行此检测以确认胎儿染色体异常的可能性。对于正常和健康的准妈妈来说,绒毛穿刺是没有必要的。

绒毛穿刺什么时候做

绒毛穿刺一般安排11-14周。绒毛膜绒毛穿刺要比羊膜穿刺术早。如果绒毛膜穿刺术在怀孕10周之前进行,将导致某些胎儿肢体异常。为了避免这种风险,将在11周后进行绒毛膜绒毛穿刺。通常,可以在完成考试后的2周内获得答案。一般来说,最好在14周内进行流产手术,否则对母亲不利。

因此,如果发现胎儿患有重大遗传病,则可以通过绒毛穿刺在短时间内对其进行诊断,并且可以尽早进行流产手术,以将孕产妇的风险降到最低。如果绒毛穿刺取样结果正常,并不意味着健康的胎儿会100%出生,因为人的四肢先天性缺陷占2%-3%,并且这部分不包括在绒毛穿刺中检查。

应该注意的是,穿刺绒毛需要非常高的技术和设备,因此您必须在经验丰富的医生的指导下去正规医院就诊。

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绒毛穿刺怎么做?

1.经阴道取样法:应试者的准妈妈仰卧,双膝弯曲,脚或膝踢支撑;在超声波扫描的引导下,医生使用了一根细针(长约30cm,内径约1.5mm)。金属管)通过阴道和子宫颈喂入胎盘绒毛中,然后用空的针管抽出少量绒毛并送去检查。将提取的组织置于培养基中进行观察,其形状像绒毛。通常服用约40mg。如果存在宫颈病变,生殖道感染,例如生殖器疱疹,淋病,慢性宫颈炎等,则不宜进行阴道采样。

绒毛穿刺怎么做

2.腹部采样法:如果胎盘更靠近子宫的前臂,也可以从腹部穿刺。腹部皮肤局部麻醉,通过绒毛穿刺可以检测到的疾病类似于羊膜穿刺术,但绒毛和胎儿具有相同的细胞,因此无需经过培养步骤,染色体和基因的数量为充足的。某些疾病的诊断需要大量的DNA,例如A型(α)地中海贫血。由于细胞数量足够,绒毛膜采样可以检测到许多异常项目。

手术时间通常在妊娠11-14周之间。但是,由于流产和致畸的风险高于羊膜穿刺术,因此通常在妊娠16-22周时进行羊膜穿刺术更为合适。

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