地贫有什么临床症状？

5月8日是第25个“世界地中海贫血日”。据统计，四川广东人贫血基因携带率约为4%。也就是说，每25人中就有1人是地中海贫血基因携带者，为了胎儿健康，专家们建议在孕前最好做一次筛查，避免出生缺陷。

地中海贫血(称为地贫)是由珠蛋白合成障碍引起的遗传性，只是遗传性的。这是一种不传染，严重威胁人类健康致死、致残的遗传性溶血性疾病。地中海贫血分为型和型等，地贫根据临床症状可分为轻型、中型和中型，地中海贫血是世界上分布最广、累积最多的单个遗传病。

什么是地贫检查

全球约有3.5亿基因携带者，主要在地中海我国地贫基因携带者高达约3000万人，中、中、重度贫血患者约1.5万人，长江以南各省发病率影响最大的遗传病之一，广东省 6人中有1人可能是地贫基因携带者。

夫妇可以通过血液常规、血红蛋白电泳、地贫基因检查等来知道是什么类型的地贫。如果父母都是同类地贫基因携带者，25%的概率有可能生下中重度地贫患者，一类A地贫被称为静止型地贫。

为什么要做地贫基因检查

这种地贫基因携带者很少临床表现，一般检查方法也无法检测，但夫妇双方都通过婚前、怀孕前和分娩前的地贫基因检查干预，预防重症地贫的出生，这是预防地贫的最有效措施。

1、轻度地中海贫血

轻度的地贫基因不出现贫血症状，携带。如果不经过检查，不知道患者自己也有济贫基因，就不需要治疗，不影响日常生活和工作，像正常人一样生活。

2、中型地中海贫血

临床表现差异很大。贫血，全身疲惫无力，肝，脾肿，黄疸，紧急或服用一些药物，会出现急性溶血加重贫血的症状，甚至导致溶血性危机，有生命危险。

地贫有什么临床症状

3、严重的地中海贫血

中泰贫穷从怀孕末期开始出现水肿综合症。流产，胎儿严重贫血，黄低病，水肿，肝脾肿大，腹水，胎盘大。如果在事态或分娩后30分钟内死亡，孕妇也可能有生命危险。

儿童出生时没有症状，大部分儿童未满1岁就会生病，脸色苍白，发育不良，症状随着年龄的增长越来越明显。骨髓代偿性增生导致骨骼变形，头骨增大，额部隆升、颧骨高度、铁血黄牛沉着症并行时，心肌和肝、胰腺、脑垂体等其他器官因过度铁沉积而造成器官损伤的相关症状中最严重的是心力衰竭。这是贫血和铁沉积引起的心肌损伤的结果，也是儿童死亡的重要原因之一。如果不及时治疗，5岁以上死亡。

医疗费很贵。除了定期输血和除铁治疗、年均治疗费高达约10万韩元、只有通过造血干细胞移植根治的条件外，大部分患者为了维持生命，一生都要依靠规范的输血、排铁治疗。配型是关键，非血缘关系的HLA匹配率在千分之一以上，在比较稀有的HLA型中，被击中的概率只有数万，甚至数十万分之一。

地贫治疗费用是多少

随着医学的发展，现在可以移植到半合，平均医疗费用在40万元左右。如果发生拒绝或感染反应，可能会超过100万元。