做nt检查具体是检查哪几项？

NT检查通常指B超检查。作为筛查胎儿染色体异常和胎儿畸形的首位步，B超检查测量胎儿颈部后面半透明层的厚度。一般来说，怀孕11周到13周。 NT 检查在六天内定期进行，所有孕妇都需要进行。

NT值一般在2.53mm之间。低于这个范围是低风险，可以定期检查。超出这个范围，风险就高，胎儿染色体异常或畸形的发生率会明显增加。羊膜穿刺术通常在妊娠中期直接进行，以排除胎儿染色体异常；更多相关知识请阅读：HPV检测会出血吗？孕中期还需要进行B超和筛查检查，特别是心脏B超筛查检查。排除胎儿畸形；一些NT值高的女性可能会出现胎儿染色体异常，如21三体，或明显的畸形，如心脏畸形。有时需要在孕中期引产、终止妊娠、弃胎。 NT检查是常规筛查检查。建议所有孕妇，尤其是双胞胎孕妇都应该接受检查。通常无法对双胞胎进行常规生化糖筛查。 NIPT（微创DNA 检测）不太准确，经常进行染色体变异筛查。检查时需要依靠NT检查，所以NT检查对于双胞胎来说非常重要。 NT检查通常检查胎儿染色体变化和胎儿解剖异常。 NT检查，又称颈项透明层扫描，是通过B超检查来判断胎儿颈项透明层厚度是否正常。通常在怀孕11 至13 周之间进行。 NT标准值应在3毫米以内。如果超过这个值，NT就会变厚，提醒胎儿染色体异常。比较终诊断需要进一步的羊膜穿刺术和核型分析。临床NT检查通常可以筛查出60%-70%的胎儿染色体异常。其次，NT检查还可以筛查出约10%的胎儿解剖结构异常，助孕括心脏畸形、侧脑室增宽、后颅窝增宽等，可以早期发现胎儿畸形，以便早期诊断和干预。了解更多详情请点击：无忧怀孕