21三体正常值范围是多少？有哪些因素会影响其数值？

2024-03-08 09:50:42早产难产点击：83

16-18周筛查唐氏综合症时，21三体的比例为1:如果800超过1，以：800为标准值的比例属于高危人群。如果1:1000-1:在800之间，则称为灰色区域或异常风险。建议该人群进行微创DNA检测，即载体末梢血胎儿DNA检测，进一步进行更精准的筛查。

133,360人中1,000人以上的比例被认为是低风险群体。 1:建议分析800以内的羊膜穿刺核型。如果有羊膜穿刺禁忌症，可以进行微创DNA检测。更多相关知识阅读参考：21三体的严重风险重要吗？唐氏综合症筛查是针对35岁以下女性16-18周染色体异常的生化指标筛查。主要筛查目标疾病为21三体、18三体和开放性神经管畸形。检测的生化指标通常为游离雌三醇、甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素。从三种激素水平的比例来判断胎儿是否存在染色体变异的风险。 21三体的风险值是用于确定染色体变异（多出一条21号染色体）引起的疾病的值。 21三体风险值参考范围：1/270为高风险，且

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