基因突变是引起21三体高风险的原因吗？

基因突变是会引起21三体高风险的。当精子与卵子在结合，形成受精卵的过程中，如果受到严重的辐射或者受到一些药物的影响，都会导致基因突变，导致胎儿出现21三体综合征高风险。三体综合征高风险的意思就是指，孕妇得唐氏综合征二十一三体的几率是高的，但并不意味着胎儿就一定会是二十一三体，可以进一步通过绒毛膜穿刺、羊膜腔穿刺或脐带血穿刺等方法来进行确诊。

21三体综合征高风险的胎儿在出生之后，会出现先天性愚型，有严重的智力障碍。这种疾病需要进一步做检查，确定胎儿有21三体综合征的情况下，就不能让这种胎儿出生。若在出生之后，会严重的影响到胎儿的健康，因为这种胎儿不可能有自理能力。

21三体高风险引起的原因

1、受精卵分裂异常

可能是受精卵在发育分裂的时后，出现了分裂异常的情况，这就是可能与孕妈妈生活、工作的环境有关系，特别是一些高危行业、化学药品类职业等情况导致。

2、遗传基因

一般遗传基因的可能性比较大，属于先天性的，21三体高风险也就是个概率问题，如果是这个原因可能就要忍痛终止妊娠了。

3、产妇年纪大

女性怀孕时年龄较大也是导致21三体综合症高风险的原因之一，年龄较大的女性身体素质已经在降低，卵子的质量也降低了很多。尤其有些女性在平时长期接触化学物质或者放射线刺激，更容易发生染色体畸变，如果质量差的卵子与精子结合形成胚胎，就会导致胎儿发生21三体综合征的几率升高，做检查的时候也就会出现21三体综合症高风险这种情况。

怀孕15-20周可以做唐氏筛查，唐氏筛查主要是根据孕妇血浆中的甲型胎儿蛋白以及游离HCG，同时综合孕妇的年龄和胎儿的大小等情况，通过公式来精确的计算出患有唐氏儿的风险值，而这时的风险就分为高风险、临界风险和低风险。

1、临界风险

临界风险指的就是被筛查着的胎儿有患21三体综合征的风险性，但是风险性比较低。

2、高风险

说明胎儿患唐氏综合征的发生几率是很高的，唐氏综合征是临床较为常见的一种染色体异常。

3、低风险

21三体综合症低风险意思就是怀孕这个胎儿有21三体综合征概率比较低。如果担心有还是有可能患有唐氏儿，可以进一步完全确诊，也可以考虑做羊水穿刺或者无创DNA检查。

在得知胎儿可能会有21三体高风险的时候，一定要看考虑清楚还要不要继续妊娠，如果继续人生就要对小孩子负责任，因为他们是无法选择这些东西的，在这个时候需要慎重。